日外会誌. 99(7): 446-451, 1998
特集
大腸癌:浸潤・転移の基礎と臨床
10．大腸癌における PyNPase 発現と癌進展
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1) 大阪逓信病院 外科 門田 卓士1) , 八幡 暁直2) , 天野 正弘3) , 加納 寿之1) , 辻江 政樹3) , 池田 公正4) , 伊澤 光5) , 大西 直3) , 関本 貢嗣3) , 冨田 尚裕3) , 岡村 純1) , 門田 守人3) |
ホルマリン固定パラフィン切片から蛋白を抽出しWestsern blot解析する手法を新たに開発して，大腸癌におけるPyNPase発現を癌部分と間質部分に分けて検討した．98例の大腸癌症例を検討した結果，癌分画のPyNPase発現量が45.1±10.5（unit/mg protein）だったのに対し，間質分画では70.2±18.5と有意に高い値となった（p< 0.0001）．癌分画と間質分画におけるPyNPaseの発現量とCD34陽性の脈管の密度との相関を見ると，間質分画のPyNPase発現量と脈管密度との間に相関が強くみられたが，癌分画PyNPase量とは相関がなかった．stage IIIbの21症例について，癌分画および間質分画のPyNPase高値群と低値群で予後を比較すると，癌分画のPyNPase高値群の予後が有意に悪かったが，間質分画PyNPaseの高値群と低値群間では予後に差がみられなかった．健常人末梢血中から分離した単球をmulticytokine inducer OK-432で刺激すると短時間内にPyNPaseが発現誘導され，その培養上清中に5’DFURを添加すると5-FUに変換されることがわかった．
キーワード
PyNPase, Colorectal cancer, Protein extraction, Western blotting
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