日外会誌. 86(1): 8-22, 1985

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原著

制癌剤感受性試験
－DNA 合成（³H-Thymidine uptake）阻害率よりみた臨床例の検討－

I．内容要旨
In vitro制癌剤感受性試験として，制癌剤による癌細胞の³H-TdR uptake阻害率より判定する方法を基礎的に確立し，106例の人癌の感受性を検索しえたので報告する．
先づ，人新鮮癌組織を細切し，collagenase処理の後，3段階濃度のFicoll-Paqueを用いたDiscontinuous density gradient法にて浸潤リンパ球等の間質細胞を癌細胞より除いた．この方法により，癌細胞が80％以上占める細胞浮遊液が得られ，また，20％までの非癌細胞の混入は癌細胞の³H-TdR uptakeに影響しなかつた．癌細胞をmicroplateに分注培養し，細胞回収の18時間前に0.5μCiの³H-TdRを加え，semiautomatic cell harvesterにて細胞を回収し，その³H-TdR uptakeは液体scintillation counterにて測定した．基礎的検討より，細胞濃度は5×10⁴/wellが至適であり，培養時間は，無処置癌細胞の³H-TdR uptakeがpeakを示す3日間とした．制癌剤は，2種類の濃度で3日間の持続接触とした．
各制癌剤の³H-TdR uptake阻害状態の経時的検討では，³H-TdR uptake阻害はほぼ3日目で最大となり，以後平衝に達し，また，従来³H-TdR uptakeを上昇させるため判定に適さないとされていた5-FUに関しても，³H-TdR uptakeの上昇は1日目のみであり，2日目より低下し，3日以後平衡に達し，5-FUも本法で充分判定可能と考えられた．
臨床例158例に本法にて感受性を検索し，106例（67％）に効果を判定しえた．発生臓器別の制癌剤感受性の特徴としては，乳癌ではADM，CQ，大腸・直腸癌では5-FU，CQの感受性が高く，また胃癌ではCQを除いて全体的に制癌剤に抵抗性であつた．

キーワード
制癌剤感受性試験, ³H-Thymidine, 乳癌

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