日外会誌. 92(4): 453-458, 1991
原著
PCRによる膵癌の Kirsten-ras oncogene の point mutation の解析
|
長崎大学 医学部第2外科（主任：土屋涼一教授） 元島 幸一 , 小原 則博 , 古井 純一郎 , 寺田 正純 , 角田 司 , 長田 康彦1) , 浦野 健1) (1990年4月13日受付) |
膵癌切除例38例の切除標本を用い，polymerase chain reaction（PCR）法より，Kirsten-rasのcodon 12のpointcmutationを検討した．89.5％の高率にK-rasのcodon 12にpoint mutationが認められ，他の悪性腫瘍では報告をみない高い頻度が示された．38例中，K-rasのcodon 12に2種類のpointmutationを認めたのが1例あった．GGTがGAT（aspartic acid）に変異したのが23例，GGT（valine）へ変異したのが8例，CGT（arginine）に変異したのが3例，TGT（cysteine）に変異したのは1例のみであった．このmutation typeの頻度は諸外国の報告と異なり，人種差，地域差が認められた．乳頭腺癌9例中3例に，管状腺癌では24例中1例にK-rasにpoint mutationがなく，X2検定で乳頭腺癌と管状腺癌間でのpoint mutationのない頻度について，有意差が認められた．膵癌のstage別やT因子ごとに各種mutationの発生頻度をX2検定したが，有意差を示す組み合わせはなかった．一方，N因子について，N（－）群とN（＋）群間のaspartic acidの発生頻度について有意に，N（＋）群で頻度が高かった．術後の再発形式が明らかな25例について，再発形式と2年以上生存した5例のmutation typeの頻度を検討すると，肝転移，癌性腹膜炎，リンパ節再発のいずれの再発形式ともaspartic acidの発生頻度には有意差があり，2年以上生存群のaspartic acidの発生率が低かった．膵癌38例中，K-rasのcodon 12のmutationがなかった4例のうち，管状腺癌には1例のみであった．残る3例中2例には著しい粘液産生が認められ，粘液産生膵癌と考えられた．この2例はいずれも長期生存しており，発生母地が異なることが裏付けられた．
キーワード
膵癌, Kirsten-ras, PCR
PDFを閲覧するためには Adobe Reader が必要です。